我国医药洁净厂房装修工程监测（中山市净化车间施工）
我国《**生产质量管理规范（1998年修订）附录》中指明：“洁净厂房在静态条件下检测的尘埃粒子数，浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况。”说明我国GMP要求是静态测试、动态监测。
所谓动态，即设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下工作。反映了实际工作状态环境。所谓静态，即设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主几供应商同意的状态运行，但无生产人员。其反映的是生产处于什么样的背景条件。从上表中所示说明：动态下的**允许尘粒数高于静态。一般而言，动态下测试的尘粒浓度要高于静态测试的结果。
